"1)、本项目建立和优化符合人类结直肠癌癌变、侵袭和转移的相关动物模型。2)、发现了30多个潜在结直肠癌驱动基因,其中既有类似P53、K-Ras、POU1F1等经典的结直肠癌癌基因,也有许多新发现的潜在驱动基因,如HDAC5是一个重要的表观遗传调控因子, SPARC可以结合钙和铜离子,参与与肿瘤转移相关的细胞外基质的相互作用、调节细胞生长。 3)、揭示了揭示了SATB2在结直肠癌变及进展中的重要机制,SATB2 调控氯离子交换体 SLC26A3 的表达从而调节肠腔“稳态”,SATB2 缺失造成了肠道菌群的失调,失调的肠道菌群促进了结直肠的癌变及进展。进一步研究发现SATB2下调增加和结直肠癌肿瘤细胞的干性和侵袭能力。 4)、发现环状RNA在结直肠癌进展中的作用,发现了系列标志物,明确了Circ-NSD2参与结直肠癌结直肠癌细胞迁移和转移的机制。 5)、明确了miR-21-3p异构体(Isoforms)的种类和数量在结直肠癌中的意义,揭示microRNA异构体结直肠癌进展中的作用,以及探讨它们作为分子标志物的可能。 6)、进一步发现和明确了多个新型分子标志物如PRL-3泛素化修饰调控的重要因子USP4、RARgamma 、Nur77、TRAF6、SIRT1、Erbin等,及其在结直肠癌中的作用及其机制。"
商品类型 | 技术成果 | 项目阶段 | 研制 | 成果权属 | 共有 |
技术领域 | 交易方式 | 技术转让 | 权属人 |
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