江苏省技术产权交易市场

一种制备3,4-二芳基环吖嗪[3,2,2]衍生物
16人浏览
商品权属
自有
转让方式
其他
价格
面议

店铺信息

常熟紫金知识产权服务有限公司
电话 177xxxx8904
本发明为一种制备3,4-二芳基环吖嗪[3,2,2]衍生物的方法。该方法是取3位氢取代的中氮茚和二芳基乙炔为反应原料,以钯为催化剂、以氧气为氧化剂制备目标产物。其工艺步骤为:将3位氢取代的中氮茚、二芳基乙炔、钯催化剂、添加剂(或无)为组分原料,依次按摩尔比1:1.0~3.0:0.0125~0.10:0.0125~1.0(或0)同置入反应器中,再加入溶剂1.0-10毫升,在氧气氛下于60~130温度条件加热搅拌,时间1-24小时,将反应后的混合物倒入水中,经过滤、洗涤、干燥后重结晶或柱层析分离,即制备而成。本方法工艺简单易行,反应中无需使用配体和碱,氧化剂廉价而环保,反应条件宽松,产品得率高,明显降低了制备成本,可为生物、染料和有机半导体材料领域制备相关产品,提供充裕的3,4-二芳基环吖嗪[3,2,2]衍生物。
本发明为一种制备3,4-二芳基环吖嗪[3,2,2]衍生物的方法。该方法是取3位氢取代的中氮茚和二芳基乙炔为反应原料,以钯为催化剂、以氧气为氧化剂制备目标产物。其工艺步骤为:将3位氢取代的中氮茚、二芳基乙炔、钯催化剂、添加剂(或无)为组分原料,依次按摩尔比1:1.0~3.0:0.0125~0.10:0.0125~1.0(或0)同置入反应器中,再加入溶剂1.0-10毫升,在氧气氛下于60~130温度条件加热搅拌,时间1-24小时,将反应后的混合物倒入水中,经过滤、洗涤、干燥后重结晶或柱层析分离,即制备而成。本方法工艺简单易行,反应中无需使用配体和碱,氧化剂廉价而环保,反应条件宽松,产品得率高,明显降低了制备成本,可为生物、染料和有机半导体材料领域制备相关产品,提供充裕的3,4-二芳基环吖嗪[3,2,2]衍生物。
商品类型 专利 申请号 CN201410266483.X 所属行业 暂缺
专利类型 发明 法律状态 有权 IPC分类号 C07D471/16
交易方式 其他 专利状态 已授权 授权号
技术领域 生物与新医药 有效期至 长久有效 授权日
暂无数据

购买意向调查